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Un nouveau `` super médicament '' en développement pourrait devenir un outil puissant contre la leucémie pédiatrique

Un nouveau `` super médicament '' en développement pourrait devenir un outil puissant contre la leucémie pédiatrique



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À l’heure actuelle, la leucémie est la forme de cancer la plus répandue au monde chez les enfants et les adolescents, touchant des milliers de personnes dans le monde.

Maladie dévastatrice maligne et évolutive, la leucémie survient lorsque la moelle osseuse et d'autres organes hématopoïétiques produisent un nombre accru de leucocytes immatures ou anormaux, conduisant à la suppression des globules blancs.

La triste réalité avec la leucémie est que vous ne pouvez vraiment rien faire pour prévenir la maladie. Ce cancer de vos cellules sanguines prend la vie de centaines de milliers de personnes dans le monde.

«Ces globules blancs infiltrent de nombreux tissus et organes des personnes atteintes et sont une cause majeure de décès chez les patients atteints de leucémie», explique Ali Shilatifard, professeur Robert Francis Furchgott de biochimie et de génétique moléculaire et pédiatrie.

"C'est un cancer monstre auquel nous sommes confrontés depuis de nombreuses années chez les enfants."

Récemment, des chercheurs de l'Université Northwestern ont découvert deux thérapies efficaces qui ralentissaient la progression de la leucémie pédiatrique, ouvrant les portes à la création potentielle d'un super médicament qui pourrait être utilisé pour combattre la maladie dans les années à venir.

La lutte contre MLL

Malheureusement, les enfants diagnostiqués avec une leucémie par translocation MLL n'ont qu'un taux de survie d'environ 30%. Les deux ans, une étude en trois parties menée par Northwestern Medicine vise à réduire le taux de mortalité de la maladie en s'attaquant à la protéine clé responsable de la leucémie.

Publié dans la revue scientifique Cell, des chercheurs du Nord-Ouest ont découvert que la stabilisation de la protéine clé de la MLL pourrait ralentir la propagation de la maladie dans tout le corps affecté. Comme mentionné ci-dessus, il existe différents types de leucémie.

Cependant, pour l'étude Northwestern Medicine, les chercheurs se sont concentrés sur les deux plus fréquemment rencontrés chez les nourrissons jusqu'à l'adolescence: la leucémie myéloïde aiguë et la leucémie lymphocytaire aiguë.

La recherche elle-même s'appuie sur des rapports publiés précédemment dans lesquels Shilatifard et son équipe ont identifié des composés qui pourraient ralentir la croissance du cancer en interrompant un processus de transcription génique connu sous le nom de «Super Elongation Complex».

Ce nouveau processus de stabilisation de la leucémie pourrait être une arme puissante contre la maladie, révolutionnant les traitements des tumeurs solides, comme le cancer du sein ou de la prostate.

"Cela ouvre une nouvelle approche thérapeutique non seulement pour la leucémie, qui est si importante pour les nombreux enfants qui reçoivent un diagnostic de ce terrible cancer, mais aussi pour d'autres types de cancers qui affligent la population", déclare le premier auteur Zibo Zhao, une recherche postdoctorale camarade dans le laboratoire de Shilatifard.

La recherche médicale comme celle-ci est extrêmement prometteuse et pourrait être utilisée pour sauver la vie de millions d'enfants dans un proche avenir.


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